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医疗事故起诉流程需要多长时间 监管不是“马后炮”

发布时间:2022年12月22日 来源:广州医疗侵权责任律师
[导读]:   宋律师,广州医疗侵权责任律师,现执业于***律师事务所,具有深厚的法学理论功底及司法操作经验。诚实信用,勤勉敬业,以“实现当事人利益最大化”为服务宗旨。办案认真负责,精益求精,业务功底扎实,语言表达流畅、思维敏捷,具有良好的沟通

  宋律师,广州医疗侵权责任律师,现执业于***律师事务所,具有深厚的法学理论功底及司法操作经验。诚实信用,勤勉敬业,以“实现当事人利益最大化”为服务宗旨。办案认真负责,精益求精,业务功底扎实,语言表达流畅、思维敏捷,具有良好的沟通协调和谈判辩护能力。受人之托、忠人之事、不畏艰险、奋力拼争,愿尽自己的所能,为当事人提供最好的法律服务。不敢承诺案件的最终结果,但敢承诺办案尽心竭力!

医疗事故起诉流程需要多长时间

  在我们现实生活中,相信大家都在医院见过许多病人家属与医院发生纠纷的,这些医疗事故往往都会通过法律武器来解决。下面就让为大家带来的医疗事故起诉流程需要多长时间相关内容,一起来看看吧。

  一、医疗事故起诉流程需要多长时间

  1、 诉讼时效为一年,自知道或者应当知道损害结果发生时计算,知道或者应当知道时距医疗行为已超过20年的法律不保护;

  2、诉讼前进行医疗事故鉴定的,可以自收到鉴定结论之日起计算一年时效;

  3、诉讼前进行过书面协商或行政调解的,可以自书面协商或调解不成日计算一年时效。

  二、医疗事故中需要哪些证件

  1、患方的身份及亲属关系证明:患者身份证复印件,如患者死亡或不具有完全民事行为能力,则还需法定继承人或法定代理人的身份证及户口簿复印件;以证明患者或者其他人的身份情况。

  2、资料复印件,包括患者门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单、医学影像检查资料、特殊检查同意书、、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录、出院小结等;这些证据如果医疗机构以种种理由不予复印,患方可申请法院吊取证据。

  3、患者或家属的误工证明,如工资单或单位出具的工资证明;无工作单位的,由居委会或村委会出具无业证明。

  4、相关费用单据和清单,包括相关的医疗费单据、护理费单据、营养费单据、交通费单据;如患者伤残,需提供残疾等级证明和残疾用具费单据;如患者死亡,需提供丧葬费单据,伤残和死亡都应提供患者实际抚养的、无其他生活来源者的户籍证明及无业证明。

  5、其他,如有关专家的意见、证人证言、鉴定结论、医学文献资料等。证据必须注明证据的来源;书证须提交原件,提交原件确有困难的,可以提交复制品、照片、副本或节录本。

  三、医疗事故如何去解决

  发生医疗事故时,患方如果发现或怀疑医疗机构及其医务人员的医疗行为存在过失,并对患者造成了人身损害,可以有三种解决途径:一是与医疗机构协商解决;二是如果双方协商解决需要进行医疗事故技术鉴定的,或协商不成患方认为需要进行医疗事故技术鉴定的,前一种情况可以由双方共同向市级医学会申请医疗事故技术鉴定,后一种情况患方可单方面向卫生行政部门提出医疗事故争议处理或医疗事故技术鉴定申请;三是直接向人民法院提起医疗事故争议民事诉讼。

  在医疗事故争议的处理过程中,患方有权要求复印和复制病历资料;对其他病历资料或证据的封存和启封,患方应当在场;对已死亡的患者,在死因不明,或医患双方对死因有争议时,要按规定及时进行尸检。

  患方对首次医疗事故技术鉴定结论有异议的,可以在接到首次鉴定结论之日起15天内向医疗机构所在地的卫生行政部门提出再次鉴定的申请。

  已经医疗事故技术鉴定机构认定的医疗事故,患方应按照条例关于赔偿项目和标准的规定提出赔偿要求,可以直接与当事医疗机构协商,也可以请求卫生行政部门协调处理;法院已经调解或判决的,执行调解或判决的标准。

  上述三种途径是对患方在处理医疗事故争议中权利的充分尊重,患方要充分运用法律所赋予的权利,依法维护自身的权益。

  以上就是为大家带来医疗事故起诉流程需要多长时间的全部内容。只有我们仔细了解了医疗事故起诉的流程需要多久时间,我们才能维护自己的合法权益。欢迎咨询的相关律师,他们会为你做出专业的解答。

监管不是“马后炮”

一批假冒、有毒的药品辅料,被江苏的不法商人销售到黑龙江的药品生产企业,拥有正规认证但管理混乱的药企没有对该辅料认真检验便投入生产,生产出来的假药带着正规的批号又顺利流通到了广东,在正规医院的采购中一举中标,并被使用、注射到了病人体内,结果造成多人死亡。这便是今年5月轰动全国的"齐二药事件"。

"齐二药事件"使药品监管部门再次被推上社会舆论的风口浪尖。尽管药监部门对该事件迅速反应,大力查处,人们还是无法原谅它的失职:一批有毒的假药,竟然能在全国范围内畅通无阻地生产、流通,而且走的都是"正规"渠道,这不是监管的失职又是什么人们又发现,原来在"正规"渠道里,药监部门对药品的监管仅限于审批环节,药品获得批号后的日常监管工作基本是由企业自身来完成的,监管部门只是接到群众举报等反馈后才会抽查药品、检查药厂。也就是说,对于"正规"药品而言,药监部门的监管基本是"马后炮"。

监管就是审批,而且一批了之---药监部门的这种做法耐人寻味。是它太相信审批的威力了吗须知再严格的审批也只是提供了一个市场准入的"门槛",企业迈入"门槛"后做什么,仍然需要加以监督,绝不可掉以轻心,因为企业是谋求利润的组织而非公益组织,政府部门没有任何理由将公益性质的监管职能拱手相让。政府在监管程序上存在空白,必然会给不法分子以可乘之机。可以说,"齐二药事件"的发生具有必然性,是长期以来政府监管存在漏洞造成的恶果。

那么,主观上的疏忽大意能否解释药监部门的监管漏洞呢人们不能不看到,重审批、轻监管,甚至以审批代监管,已成当前一些政府监管部门的通病。审批,意味着一种高高在上的权力,更有丰厚的利益收入,而监管更多是一种义务、服务,对行政审批权的迷恋、对监管义务的逃避,正是部门利益作祟的结果,也是当前政府职能转换不尽如人意的深层次原因。就药监部门而言,一方面是监管的冷冷清清,另一方面却是审批的轰轰烈烈。今年两会期间,许多代表委员不是就曾猛烈批评过药品审批的"乱"与"滥"吗

"齐二药事件"应是一次血的教训。人们需要看到亡羊补牢式的查处,更要看到实实在在的自我改革的行动,但愿人民群众的生命代价能够换来政府部门的猛醒!■ 辛锐

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